Akromegali, vücut yüksek seviyede büyüme hormonu ürettiğinde ortaya çıkan nadir fakat ciddi bir tıbbi durumdur. Akromegali vücudun kemiklerini ve dokularını etkiler ve anormal şekilde büyümelerine neden olur. Akromegali için en yaygın tedaviler cerrahi, ilaç tedavisi ve radyasyon tedavisidir.
Akromegali nedir?
Akromegali; el, ayak ve yüz kemikleri gibi vücudun uç noktalarının büyüdüğü nadir görülen ancak ciddi bir durumdur. Vücut yüksek seviyede büyüme hormonu ürettiğinde ortaya çıkar. Akromegali herhangi bir yaşta ortaya çıkabilir, ancak genellikle orta yaşta teşhis edilir.
Akromegali nadirdir, her 200.000 kişide yaklaşık 1 kişiyi etkiler. Durum erkekleri ve kadınları eşit derecede etkiler.
Akromegaliye ne sebep olur?
Çok fazla büyüme hormonu üreten iyi huylu bir tümör yani adenom, akromegalinin nedenidir. Tümör, beynin dibine yakın bulunan küçük bir bez olan hipofizdedir. Hipofiz, vücudun büyüme hormonuna ek olarak başka hormonların üretimini de düzenler.
Akromegali belirtileri nelerdir?
Akromegali kemikleri ve dokuları etkiler ve anormal şekilde büyümelerine neden olur. Çocuklarda akromegali gigantizme neden olur. Bir çocuk veya genç bir yetişkinin vücudunda çok fazla büyüme hormonu varsa, gigantizm nedeniyle kemikleri artmış bir oranda büyüyebilir. Bazı gigantizmi olan insanların iki buçuk metre kadar boy uzunluğu vardır.
Yetişkinler akromegali olunca boyları uzamaz, ancak aşağıdaki belirtilere sahip olabilirler:
-Eller, ayaklar veya göğüs gibi vücut bölümleri genişleyebilir veya şişebilir.
-Yüzde belirgin bir çene, burun veya alın gibi değişiklikler,
-Aşırı terleme veya yağlı cilt,
-Ellerde uyuşma veya iğnelenme,
-Eklem ağrısı,
-Karpal tünel sendromu veya omurilik sorunları,
-Kas güçsüzlüğü,
-Baş ağrısı,
-Uyku Apnesi (vücudun uyku sırasında ani şekilde nefes almasının durmasına neden olan bir durumdur),
-Görme bozukluğu veya ses değişiklikleri.
Akromegali belirtileri genellikle yavaş başlar ve ilk başta fark edilmesi zor olabilir. Bazı insanlar sadece alyanslarının sıktığını hissedip ellerinin büyüdüğünü fark ederler.
